Conoce más sobre la acromegalia leyendo el siguiente artículo
Haciendo clic aquí podrás descargar material educativo en formato PDF sobre esta temática.
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La acromegalia es una enfermedad también conocida como exceso de hormona de crecimiento (HC). Es una afección poco frecuente que se produce cuando la hipófisis (un órgano diminuto en la base de nuestro cerebro) produce demasiada HC y la libera en el torrente circulatorio.1
En los niños, demasiada hormona del crecimiento provoca una afección llamada gigantismo en lugar de acromegalia. El gigantismo ocurre cuando el exceso de HC comienza antes del final de la pubertad, cuando las placas de crecimiento de los niños se fusionan o cierran. Tener demasiada HC antes de que se cierren las placas de crecimiento hace que los niños crezcan por encima del promedio de la población general. 2
Entre las señales o síntomas de acromegalia que puedes detectar en tus hijos están las siguientes: 3
La acromegalia puede ser tratable en la mayoría de los pacientes. No obstante, debido a que sus síntomas aparecen lentamente, pueden desarrollarse problemas de salud antes que exista un diagnóstico. 2
Los problemas de salud asociados a esta enfermedad pueden incluir: 2
Las personas con acromegalia también tienen un mayor riesgo de pólipos en el colon, que pueden convertirse en cáncer de colon si no se extirpan.2
Algunas personas con acromegalia pueden tener una condición genética que puede provocar que se desarrollen tumores en diferentes partes de sus cuerpos. El aumento de GH puede hacer que estos otros tumores crezcan. 2
Si no se trata, la acromegalia puede provocar problemas de salud graves y una muerte prematura. Pero cuando se trata con éxito, los síntomas generalmente mejoran y pueden desaparecer por completo. 2
El pediatra o médico de cabecera te preguntará acerca de la historia clínica de tu hijo o familiar (según sea el caso) y le realizará un examen físico. Además, puede ordenarle los siguientes exámenes para confirmar el diagnóstico de acromegalia y verificar las complicaciones: 3
Con frecuencia, es necesario realizar una prueba de inhibición de la hormona del crecimiento. Esto involucra extraer sangre de una vena 4 o 5 veces en dos horas antes y después de beber una cantidad específica de una solución azucarada. La glucosa y la hormona del crecimiento se miden en la sangre. 3
Las opciones de tratamiento para la acromegalia incluyen: 2
El objetivo del tratamiento es controlar el tamaño del tumor, normalizar los niveles de GH e IGF-I, mejorar los síntomas y controlar los problemas de salud relacionados. 2
Ten en cuenta que ningún tratamiento único es adecuado para todos los pacientes así que debes consultar con tu médico o pediatra cuáles son los pasos a seguir para mejorar la salud del niño . Teniendo en cuenta factores como su edad, el tamaño del tumor, la gravedad de los síntomas, los niveles de HC e IGF-I y el estado de salud. 2
Si tu hijo presenta alguno de los signos y síntomas de acromegalia o gigantismo mencionados anteriormente, contacta a tu médico para hacer un examen.4
Un diagnóstico temprano es importante para comenzar a recibir los cuidados apropiados, ya que si la enfermedad no se trata, puede traer problemas de salud más graves. 4
Referencias